La isomería es una
propiedad de aquellos compuestos químicos que, con igual fórmula molecular
(fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de
los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas,
y por ende, diferentes propiedades.
TIPOS
DE ISOMERIA:
1-Isomeria
Estructural: Es una forma de
isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una
diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que
ocurre en la estereoisomería.
Esta Se Divide En
Tres Tipos:
-De
Cadena: Los isómeros de este tipo
tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las
cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
-De
Posición: La presentan aquellos
compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo
funcional ocupa diferente posición.
-De
Función: Aquí, la diferente conectividad
de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.
2-Isomeria
Espacial: presentan estereoisomería
aquellos compuestos que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos
presentan la misma distribución (la misma forma de la cadena; los mismos grupos
funcionales y sustituyentes; situados en la misma posición), pero su
disposición en el espacio es distinta, o sea, difieren en la orientación
espacial de sus átomos. Puede ser:
-Geométrica: Los isómeros cis-trans tienen la misma cadena con las
mismas funciones en las mismas posiciones, pero debido a que la molécula es
rígida, cabe la posibilidad de que dos grupos funcionales estén más próximos en
el espacio (cis) o más alejados (trans).
-Óptica: Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono
asimétrico o quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro sustituyentes
diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros
ópticos, enantiómeros, formas enantiomórficas o formas quirales, aunque todos
los átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera.
SISTEMA IUPAC PARA NOMBRAR LOS
COMPUESTOS ORGÁNICOS:
El sistema IUPAC de nomenclatura proporciona una
serie de reglas ordenadas que permiten nombrar la mayoría de los
compuestos orgánicos sin ninguna ambigüedad.
El estudio de este sistema se iniciara con la
familia de alcanos, y se hará con cierto detalle por cuanto es la base para
nombrar las demás familias de los compuestos orgánicos.
RAÍZ: Es una palabra latina que indica el numero de
átomos de carbono contenidos en la cadena que se ha elegido como
cadena principal.
1- Nomenclatura Para Alcanos:
-Alcanos normales o de cadena continua.
sus nombres deben indicar el numero de carbonos que
tiene la cadena básica, agregando al final el sufijo ANO. A veces, se usa
la letra minúscula n para indicar que la cadena no tiene
ramificaciones.
Ejemplo: CH4 = metano
CH3CH3 = etano
CH3CH2CH3 = propano
-Alcanos Con Ramificaciones:
Los grupos sustituyentes son el resultado de
retirar un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo, especialmente de un Alcano.
Los grupos radicales se representan por una R y se nombran reemplazando por il
el sufijo ano del hidrocarburo correspondiente.
Ejemplo: CH3- = metil
CH3CH2- =
etil
CH3CH2CH2- = propil
-Reglas IUPAC Para Nombrar Alcanos
Sustituidos:
- Se escoge la cadena
carbonada mas larga, aunque se presente en linea quebrada.
- Se enumeran los átomos de
carbono de tal forma que la suma de las posiciones de los grupos
sustituyentes sea la menor posible.
- Se nombran los sustituyentes
en orden alfabético e indicando las posiciones en que se encuentran y
al final el nombre del Alcano de la cadena carbonada mas larga.
- En caso de que en uno o mas
sustituyentes se repitan, su presencia se indica mediante el uso de
prefijos cuantitativos como di, tri, tetra, penta, hexa, etc. unidos a los
nombres de los sustituyentes, respectivos.
- Cuando hay dos cadenas de
igual longitud que puedan seleccionarse como cadena principal, se escoge
la que tenga mayor número de sustituyentes.
2- Nomenclatura Para Alquenos:
- Se cambia la terminación ANO
del nombre del Alcano correspondiente por ENO, indicando la
posición del doble enlace cuando sea necesario.
- Se escoge la cadena
carbonada mas larga que contenga los dobles enlaces carbono-carbono (no
siempre la cadena mas larga carbonada mas larga será la mas importante).
se enumera empezando por el extremo mas cercano al doble enlace.
- Los cicloalquenos se nombran
colocando el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo de cadena
abierta correspondiente.
- Los cicloalquenos se numeran
de tal forma que se de a los átomos de carbono del doble enlace las
posiciones 1 y 2 y a los grupos sustituyentes los números mas pequeños. No
es necesario especificar la posición del doble enlace.
3- Nomenclatura Para Alquinos:
- Se cambia
la terminación ANO del nombre del Alcano correspondiente
por INO.
- Se escoge la cadena
carbonada mas larga que contenga el o los triples enlaces
carbono-carbono.
- Se enumera empezando por el
extremo mas cercano al triple enlace.
- Si
la molécula contiene un doble enlace y uno triple, el nombre
lleva ambas terminaciones, eno e ino, y se enumera la cadena con el número
mas bajo posible al doble enlace.
4- Nomenclatura Para Alicíclicos:
- Los Cicloalcanos se nombran
igual que los hidrocarburos saturados del mismo numero de átomos de
carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo"
- En caso de anillos con
insaturaciones, los carbonos se enumeran de modo que dichos enlaces tengan
los números mas bajos.
- Si el compuesto cíclico
tiene ramificaciones extensas (sobre 6 carbonos), conviene nombrarlo como
si fuera un radical usando la terminación "il".
NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES
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